製藥妖精视频在线免费观看車間的清潔度等級可分為100級、1萬級和10萬級。隨著近年來藥品生產規模的不斷擴大，生產一般片劑、膠囊劑、丸劑等10萬級藥品車間的建設項目逐漸增多。由於清潔空調係統空氣處理工藝的特殊要求，其初始投資一般較高。因此，在滿足溫度、濕度和清潔度要求的前提下，清潔空調係統的經濟投資越來越受到業主的關注。因此，暖通空調工程設計師不僅要關心空氣質量，還要關心工程投資的經濟性，根據工程實際情況設計質優價廉的空調係統。


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本工程采用的設計參數是根據《采暖通風與空調設計規範》確定的。(GBJl9187)XG田73184)及業主要求，並參照相關技術措施綜合考慮確定。製藥車間總麵積約600m2.根據使用功能分為40m大約有14個房間。室內設計參數由於沒有特殊溫度、濕度和清潔要求的房間統一確定。室內溫濕度、室內溫濕度的確定主要是為了滿足藥品生產工藝的要求，車間操作人員的舒適性要求降低到次要地位。


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根據業主的要求，本工程的室內空氣參數確定為：夏：t=21一25℃，ψ=40%一50%冬：t=22一25℃，ψ=顯然，夏季的濕度要求高於舒適空調係統。室內空氣清潔度符合滿足藥品生產工藝要求，盡量減少投資的原則，與業主討論後，車間清潔度等級為10萬級更合適。室內空氣壓力為防止室外汙染空氣進入車間，保持室內清潔要求，與走廊相鄰的室內設計為正壓，由於走廊也設計為與室內清潔水平相同的清潔區域，室內與走廊的靜壓差為5Pa,這樣可以適當減少新風量，更容易開門。室內風速《潔淨廠房設計規範》對10萬級潔淨室內風速沒有特殊要求。根據以往的工程經驗，本設計采用允許風速V=0.5~0.6m/s。《潔淨廠房設計規範》規定，動態試驗時，潔淨室噪聲水平不得超過70dB(A)；空氣試驗時，亂流潔淨室的噪聲水平不應大於60dB(A)。規範還注明，當對生產無影響時，可適當放寬噪聲水平。因此，室內噪聲要求並不是設計中需要考慮的主要因素。


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